Метод прямого глікозидування також називають одностадійним і являє собою метод прямого синтезу алкілглікозиду під дією кислотного каталізатора з використанням глюкози та високовуглецевого жирного спирту як сировини. У процесі прямого синтезу спирт і цукор безпосередньо ацеталізуються для синтезу глікозидів без введення нижчих спиртів. Вартість сировини зменшується, технологічний процес є більш лаконічним, а швидкість реакції – вищою. Порівняно з методом трансглікозилювання процес прямого глікозидування має такі переваги, як високий вихід глікозидів, короткий час реакції, короткий шлях синтезу, низьке споживання енергії, легкість експлуатації та низька вартість. Однак, через нерозчинність глюкози та вищих спиртів, гаряча точка дослідження цього методу синтезу все ще полягає в удосконаленні вибору каталізатора. Зазвичай використовуваними каталізаторами є п-толуолсульфонова кислота, додецилбензолсульфонова кислота, композитні каталізатори тощо.
В даний час багато дослідників виконали велику дослідницьку роботу щодо вибору каталізатора та умов роботи в синтезі прямим глікозидуванням алкілполіглікозидів. Досягнуто чимало відрадних результатів. Наприклад, у Yanchuan (4), алкілглікозид був синтезований шляхом одностадійного синтезу композитного твердого суперкислотного каталізатора S042-/Zr02-Ti02. Каталізатор має характеристики високої каталітичної активності, легкого виробництва, багаторазового використання та легкої регенерації. Це чудовий каталізатор для синтезу алкілполіглікозидів.

Метод трансглікозилювання також називають двоетапним. По-перше, реакція між глюкозою та нижчим спиртом утворює низьковуглецевий ланцюговий глікозид, а реакція спиртового обміну між низьковуглецевим ланцюговим глікозидом і вищим спиртом утворює високовуглецевий ланцюговий глікозид. Цей метод краще вирішує проблему сумісності глюкози та вищого спирту серед сировини, полегшує реалізацію синтезу та усуває недоліки виробництва карамелі під час прямого глікозидування, але процес є складним, і глікозиди з низьким вмістом вуглецю та високим вмістом вуглецю. Перетворення вуглецевих глікозидів, як правило, не дуже повне.
В даний час синтез алкілглікозидів шляхом трансглікозилювання полягає в основному для покращення каталізатора, а каталізатори з кращим ефектом такі, як HCl, H:S0. І Н, Р04 і т.д.; сульфокислотні каталізатори, такі як п-толуолсульфонова кислота, алкілбензолсульфонова кислота, піридинієва сіль п-толуолсульфонової кислоти; на додаток до нанесених гетерополікислот і іонообмінних смол сильної кислоти; Кислота або декілька кислот, які спільно каталізуються.

Початково синтезований алкілполіглікозид зазвичай містить велику кількість вільного жирного спирту, і вільний жирний спирт впливає на продуктивність, якість і застосування продукту, тому для отримання високоякісного алкілполіглікозиду необхідний отриманий алкілполіглікозид. Проводиться очищення від спирту. Однак через високу температуру в процесі деалкоголювання термічне розкладання глікозиду та реакція поліконденсації залишкового цукру призводять до утворення забарвленої речовини, так що знебарвлення виконується після завершення деалкоголювання, щоб відповідати виробничим вимогам.
Шанхай з міжнародної торгівлі Stya C., Ltd.
Адреса: № 738, Шанхенг -роуд, Пудунг
Нова територія, Шанхай
Електронна пошта: Export@yzch.cc
Тел: +86-21-50598997
Мобільний: +86-15316808612
Авторські права © Shanghai Chenhua International Trade Co., Ltd.Yi Network
Цей веб-сайт використовує файли cookie, щоб забезпечити вам найкращий досвід використання нашого веб-сайту.
коментар
(0)